КВАМАТЕЛ ЛИОФ. Д/ПРИГОТ. Р-РА В/В ВВЕД. ФЛ. 20МГ №5 В КОМПЛ. С Р-ЛЕМ (НАТРИЯ ХЛОРИДА Р-Р АМП. 0.9% 5 МЛ)
КВАМАТЕЛ ТАБ. П/О ПЛЕН. 20МГ №28
КВАМАТЕЛ ТАБ. П/О ПЛЕН. 40МГ №14
КВАМАТЕЛ МИНИ ТАБ. П/О 10МГ №14
КВАМАТЕЛ МИНИ ТАБ. ПОКР. ПЛЁН. ОБОЛ. 10МГ №14
Фармакологическое действие:
Фармакологическое действие - противоязвенное.
Показания:
для приема внутрь:
язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка в фазе обострения, профилактика рецидивов;
лечение и профилактика симптоматических язв желудка и двенадцатиперстной кишки (связанных с приемом НПВП, стрессовых, послеоперационных);
эрозивный гастродуоденит;
функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка;
рефлюкс-эзофагит;
синдром Золлингера-Эллисона;
профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ;
предупреждение аспирации желудочного сока при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона).
Для в/в введения:
язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка в фазе обострения;
симптоматические язвы и их профилактика;
рефлюкс-эзофагит;
синдром Золлингера-Эллисона;
предупреждение аспирации желудочного сока при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона);
кровотечения из верхних отделов ЖКТ (в составе комплексного лечения).
Противопоказания:
повышенная чувствительность к фамотидину и другим блокаторам гистаминовых H2-рецепторов;
беременность;
кормление грудью;
детский возраст.
Побочные эффекты:
Сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, запор, диарея, нарушение аппетита, повышение активности печеночных ферментов, головная боль, головокружение, шум в ушах, повышенная утомляемость, сонливость, преходящие психические нарушения, лихорадка, аритмия, мышечные боли, боли в суставах, алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи, зуд, бронхоспазм, другие проявления гиперсенсибилизации. Очень редко — агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.
Способ применения и дозы:
Внутрь. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения: по 40 мг 1 раз в сутки, перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80–160 мг. Курс лечения 4–8 нед. С целью профилактики рецидивов: по 20 мг 1 раз в сутки перед сном. При рефлюкс-эзофагите: 20–40 мг 2 раза в день в течение 6–12 нед. При синдроме Золлингера- Эллисона: дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально, начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 ч. При общей анестезии для профилактики аспирации желудочного сока: внутрь 40 мг вечером накануне операции и/или утром перед операцией.
В/в, струйно или капельно (применяется при невозможности приема внутрь). Обычная доза — по 20 мг 2 раза в сутки (каждые 12 ч).
Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза составляет 20 мг каждые 6 ч. В дальнейшем доза зависит от уровня секреции соляной кислоты и клинического состояния больного.
Для профилактики кислотных осложнений при возможной аспирации вводят в/в 20 мг препарата накануне операции или не менее чем за 2 ч до начала операции.
Разовая доза при в/в введении не должна превышать 20 мг.
При почечной недостаточности, если Cl креатинина составляет <30 мл/мин или креатинин сыворотки крови ≥3 мг/100 мл, суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг или увеличить интервал между приемами до 36–48 ч.
Суточная доза Кваматела® при в/в введении составляет 20 мг каждые 12 ч.
Для в/в струйного введения содержимое флакона растворить в 5–10 мл 0,9% раствора натрия хлорида (ампулы с растворителем прилагаются), вводить медленно (в течение 2 мин).
Для в/в капельного введения содержимое флакона растворить в 100 мл 5% раствора глюкозы для инфузий и вводить в течение 15–30 мин.
Приготовленный раствор может храниться при комнатной температуре в течение 24 ч.
Передозировка:
Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, коллапс.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия, гемодиализ.
Особые указания:
Перед началом терапии блокаторами H2-гистаминовых рецепторов необходимо провести гистологическое исследование биоптата из области язвы для того, чтобы исключить злокачественный характер болезни. Следует с осторожностью и в уменьшенных дозах назначать препарат пациентам с нарушениями функции печени.
Условия хранения:
Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.
Срок годности:
3 года